COVID-19 tratatzeko Fapilavirren lehen emaitza klinikoak eskuragarri daude! Birusa ezabatzen du 4 egunetan segurtasun eta tolerantzia onarekin.

Fapilavir

COVID-19 tratatzeko Fapilavirren lehen emaitza klinikoak eskuragarri daude! Birusa ezabatzen du 4 egunetan segurtasun eta tolerantzia onarekin.
 
"Fapilavirren segurtasunari eta eraginkortasunari buruzko azterketa klinikoa Coronavirus Pneumonia berria duten gaixoen tratamenduan (COVID-19) (Erregistro zenbakia: ChiCTR2000029600) prebentzio eta kontrol bateratuko mekanismoaren ikerketa zientifikoko taldearen prentsaurrekoan aipatu zen. Zientzia eta Teknologia Ministeriokoa atera zen.

Ikerketen arabera, favipiravirrek COVID-19ren progresioa arindu dezake birusen garbiketa azkartuz. Ikerketa Larrialdien Prebentziorako eta Kontrolerako Ingeniaritzako Ikerketa Zentro Nazionaleko eta Shenzhen Hiriko Hirugarren Ospitaleko Liulei eta Liu Yingxia taldeek osatu dute.

Birusen garbiketa da nazioarteko onartutako estandar nagusia birusen aurkako botiken eraginkortasun klinikoa ebaluatzeko. "Segurtasunari eta Ikerketari buruzko Ikerketa Klinikoa 

Favipiravir osagaiak

Fapilavirren eraginkortasuna Coronavirus Pneumonia Berriaren Tratamenduan (COVID-19) Gaixoak (Erregistro Zk .: ChiCTR2000029600) ", hautagarritasun irizpideak betetzen zituzten COVID-35 arrunta zuten 19 pazienteri Favipiravir tratamendua onartu zitzaien (3200 mg lehen egunean, 1200) mg / d 2. eta 14. egunetan, ahozko bi dositan banatuta, eta tratamenduak birusa garbitu arte edo 14. egunera arte irauten du).

Ikerketak COVID-45 duten 19 paziente ere lopinavir / ritonavir pilulekin tratatu zituzten (400mg / 100mg, egunero bi aldiz, ahoz) adina, generoa eta gaixotasunaren larritasuna kontrol talde gisa. Botikak hartu eta birusak kentzeko bitarteko denbora alderatuz gero, bularreko erradiografia-hobekuntza tasa eta tratamenduko 14. egunean segurtasuna alderatu ziren bi taldeen artean.

Emaitzek erakutsi zuten pazienteen bi taldeen oinarrizko ezaugarri guztiak konparagarriak zirela. Birusa kentzeko mediana denbora laburragoa izan da Favipiravir tratamendu taldean, 4 eguneko bitartekoa (kuartilartekoa) (2.5-9 egun) eta 11 eguneko kontrol taldea (8-13 egun), bien arteko desberdintasun nabarmenekin. taldeak (P <0.001).

Faktore nahasi potentzialak kontrolatu ondoren (adina, hasierako denbora, sukarra, etab.), Favipiravirrek faktore independentea izaten jarraitzen du bularreko irudiak hobetzeko eta birusen hasieran kentzeko. Kontrol taldearekin alderatuta, favipiravir taldeak erreakzio kaltegarri gutxiago izan zituen tolerantzia hobearekin. Ikerketaren emaitzak Txinako Ingeniaritza Akademiaren aldizkarian aurkeztu dira.

Zer da Fapilavir?

Fapilavir ikerketa zientifikoaren taldeak bideratutako hiru drogetako bat da.

Japonian Japoniako Toyama chemical co., Ltd.-k garatutako Favilavir edo Avigan izenarekin ere ezagutzen da.

Gripearen aurkako botika esperimentala da, espektro zabalaren aurkako RNA birusaren sendagaia, RNA birus askoren aurkako jarduera duena. 2014an, Japonian onartu zen gripearen aurkako pandemiaren biltegi gisa.

Aurreko entseguek erakutsi dute fapilavirrek Ebola birusean nolabaiteko eragina duela. 

2015ean egindako azterketen emaitzek erakutsi zuten heriotza-tasa murriztu zezakeela Ebola birusaren odol maila baxua edo moderatua duten pazienteetan.

Fapilavir-ek ebola birusa, sukar horia birusa, Chikungunya birusa eta norobirusa ere inhibitzen ditu. Azken ikerketak erakutsi du in vitro zelula lerroetako esperimentuak neokronoaren birusaren aurkako bere EC50 61.88 μM-ra iritsi zela.

COVID-19ren ondorengo saiakuntza klinikoetan, fapilavirrak bere eraginkortasuna erakutsi zuen pixkanaka.

Parte hartu zuen Shenzhen Trinitate Ospitaleak ondorioztatu zuenez, Fapilavir segurua eta eraginkorra da, birusen aurkako efektua klitoridena baino hobea dela eta bigarren mailako efektuak klitoridena baino nabarmen txikiagoak direla. Aplikazio klinikoan eskala zabaltzea gomendatzen da.

Otsailaren 15ean, Estatu Kontseiluaren prebentzio eta kontrol bateratuko mekanismoaren prentsaurrekoan, Zhang Xinmin Zientzia eta Teknologia Ministerioko Zentro Biologikoko zuzendariak agerian utzi zituen emaitza klinikoak:

Fapilavir gripea tratatzeko atzerrian merkaturatutako droga da. Shenzhen-eko saiakuntza klinikoetatik zihoazenak. 70 paziente baino gehiago erregistratu dira, kontrol-taldea barne, hasieran eraginkortasun nabariagoa eta kontrako erreakzio txikiagoak erakutsi dituena. Tratamenduaren ondorengo 3 eta 4 egunen artean, tratamendu taldean azido nukleiko birikoaren bihurketa tasa kontrol taldekoena baino nabarmen handiagoa zen.

Egun berean, Fapilavir Estatuko Droga Administrazioak merkaturatzeko onartu zuen formalki, epidemian COVID-19an potentzialki eragin terapeutikoa izan zuen herrialdeko lehen sendagaia bihurtuz.

tekla :favipiravir, Erosi Favipiravir, Favipiravir salmenta, Favipiravir hornitzailea, Favipiravir Handizkaria, Lehengaien hornidura masiboa, Favipiravir ontziratua, Favipiravir osagaiak, Favipiravir fabrika